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看了上海“顶级”妈妈和全网点赞的“药神”爸爸后，才明白好好挣钱是为人父母最大的自律

admin
百班千人
2023-03-22 09:38

转自公众号：男孩派
http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzUyNzE4OTE1Mw==&mid=2247579453&idx=1&sn=163d5cbc758c69605ce315c1cb5a68da

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努力赚钱，是为了在孩子需要的时候，从容自若地解囊，遭遇财务危机时，拔丁抽楔地自救。

赚钱或许很苦，但没钱的家庭往往更苦。

——虎妈

﹏

作者 | 可乐妈

来源 | 男孩派（ID: boy666dj）

综艺《极限挑战》中，曾出现过这样一个场景：

一群学生并列站在操场上，由嘉宾向孩子提问。

如果孩子的答案是肯定的，就向前走六步；如果是否定的，就继续站在原地。

这些问题分别是：

“父母双方是否都接受过大学教育？”

“父母是否有能力支持你学特长，并一直坚持到现在？”

“父母是否为你请过一对一家教？”

“18岁前是否有过出国的经历？”

“父母是否承诺过送你出国？”

“父母是否一直是你为骄傲，并一直在亲朋好友面前夸耀你？”

就这样，几分钟前还位于同一起点的孩子们，一下子拉开了差距。

甚至相距甚远。

而今天，综艺里描绘的场景，正在现实中上演。

先说两个故事。

第一个故事的主人公，是抖音上一个很火的育儿博主：

@ABCD妈。

她用自己的视频，完美地诠释了，什么叫“人与人的参差”。

博主ABCD妈和丈夫都是富二代，ABCD妈的家里是武汉料理产业的大亨，而丈夫出生于财阀家庭。

两人在哈佛大学读书时相识、相恋。

毕业后，丈夫成了韩国某集团的社长。

ABCD妈则一边帮忙打理自家产业，一边照顾一家人的生活起居。

两人在上海定居，生了四个孩子，分别是：

老大A哥，老二B姐，老三C少，和老四D爷。

如今，这四个孩子，更是一个比一个优秀：

A哥从小喜欢机器人和编程。

在机器人奥林匹克大赛上，他和他的团队设计的仿生手脚蹼一举夺得了大赛的冠军。

连麻省理工大学的导师都对他赞不绝口。

一年前，他还曾带领中国代表队参加过世界青少年机器人奥利匹克竞赛、阿斯丹模拟商赛等重量级的比赛。

另外，A哥还很擅长篮球、游泳、击剑等活动。

还考过了中国音乐学院的架子鼓7级。

B姐，四个孩子中唯一的女孩。

从ABCD妈的视频中，不难发现，她也是最多才多艺的那一个：伦巴、国标、拉丁舞都信手拈来。

爱好广泛，游泳、绘画、击剑、马术、滑雪等，也样样都能拿得出手。

在文娱领域获得的证书、奖牌，一整面墙都摆不下。

平日里，B姐还总是受邀参加走秀、时装周。

曾作为唯一的亚洲人参与了纽约时装周的宣传片拍摄，她的巨幅照片，登上过纽约时代广场的大屏幕。

C少，长相清秀，却留着一头飘逸的长发。

经常有人误会C少是女孩子。

可实际上，他留长头3年，只是为了能将头发捐献给那些因为患癌化疗，没有头发的小朋友。

C少最擅长游泳，曾多次获奖，打破同年龄组的记录。

目前，已经达到了国家二级运动员的标准。

D爷虽然小小年纪，却频频触电大屏幕：

3岁登T台走秀，4岁和刘昊然、李现等顶流明星拍过广告。

今年，他还饰演张子枫的弟弟，在电影《我的姐姐》中贡献出了不凡的表现。

这世上没有无缘无故的成功，也没有凭空出现的学霸。

而这四个孩子金光闪闪的履历背后，都离不开父母真金白银的托举。

看过ABCD妈的视频，就会发现，他们住的是位于上海佘山的独栋大别墅，每平方米均价13万，总价值过亿。

室外有专门的树屋、泳池、游乐场，供孩子们玩耍。

去年疫情期间，为了让孩子能继续练习游泳，更是直接买了移动泳池，造价高达45万。

四个孩子的自习室，更是比普通学校的教室还要大。

其中，白板、教学工具、原版书籍……

皆是一应俱全。

我还整理出了一张四个孩子的兴趣班支出表，结果发现：

他们一家每个月光是在孩子兴趣班方面的支出就接近4万元。

（课程单价选取的是大众点评上的均价，每月课时按照最低课时计算）

更不要说，这几个孩子，上的都是上海的国际学校，每年学费就要20万上下。

一年在教育方面的总支出，怎么也在百万以上。

有人说：

“人生中，80%的困难都可以用钱来解决。

而剩下的20%，也可以靠钱来缓解。”

钱，从来都不是万能的。

但是账户余额多一分，孩子今天能体验的项目就多一个；

父母的收入多一些，孩子明天的担忧就少一些。

另一个故事，发生在疫情爆发以后。

世界上，有一种极其罕见的遗传性疾病，叫做“Menkes综合症”。

这种疾病大多见于男童，由于患者X染色体上的基因发生变异，导致身体无法吸收铜离子，严重影响了患者的正常发育。

但由于这种病过于罕见，国内对它的研究还是一片空白。

很多患者的父母，只能选择去台湾或美国拿药。

可疫情一来，境外拿药的渠道就断了。

无数的小患者，只能被迫停药。

6个月大时被确诊为Menkes综合症的小灏洋就是其中一员。

一开始，小灏洋的父亲徐伟还能想办法从病友的手里买来一些过期药。

可后来，连过期药都没了。

难道就要眼睁睁地看着儿子等死吗？

徐伟不舍得，更不甘心。

就这样，高中都没读完就辍学了的徐伟，为了儿子读起了文献。

了解了最基本的原理后，他决定自己制药救儿子。

也许是他的坚持打动了上苍，在经历了几个月的失败后，徐伟终于做出了质量相对稳定的药品。

担心剂量有问题，他就先拿自己做实验。

随后，又不断小心翼翼地调整用量，给儿子注射。

这场和死神的拔河，徐伟总算赢了第一步：

在药物的控制下，儿子的大脑虽然没办法像其他正常孩子那样发育。

但好在，生命维持住了。

后来，徐伟和另一位病友的家长又发现了另一种对Menkes综合症更有效的药品。

经过3个月的治疗，小灏洋的脑电图逐渐趋于正常。

也就是说，虽然孩子错过了一段大脑的发育期，但他现在会笑、会动，越来越像一个正常孩子了。

其实，面对生病的孩子，每对父母都有变成“药神”的潜质。

但却不是每一个家庭都能这么幸运。

因为对大多数人而言，这背后的代价实在是太过昂贵。

以徐伟为例：

当儿子被确诊后，住在云南的他，曾辗转多地，只为寻找更先进的医院、更好的医生；

为了自制药品，又租下1.4万一天的共享实验室；

随后，徐伟自己购置了近2万元的机器、设备，在家里搭建起了一个简易实验室；

而这一切，制药公司当初给徐伟的前期报价是80万元。

在儿子病情反复的时候，他也盲目地尝试过不少有可能的偏方：内蒙古的民间游医、福建泉州的按摩；

以及，和病友的家长一起采购成本更高的原料，制作更有效的药物……

都说钱是“俗物”。

可就是这样的俗物，让“平均19个月死亡”的患者小灏洋打破了这一死亡魔咒，安稳活到了3岁。

真相就是这么残忍：

钱的厚度，在某些时候，就代表了孩子生命的长度。

之所以说这两个故事，是因为我发现，很多人都弄错了起跑线的含义。

“别让孩子输在起跑线上”的意思，其实不是将来往死里折腾孩子，而是现在往死里折腾自己。

毕竟，父母才是孩子的起跑线。

父母的经济能力、学识修养、道德三观，决定了孩子从哪里开始跑，往哪里跑，怎么跑。

还记得那个曾接受央视采访的文科状元熊轩昂吗？

面对镜头，他没有将自己的成绩全部都归结于天赋和努力，而是谦虚地说道：

“现在很多状元，都是家里厉害、又有能力的人。

像我这种属于中产阶级家庭的孩子，衣食无忧，家长也都是知识分子。

而且还生在北京这种大城市，所以在教育资源上享受到这种得天独厚的条件，是很多外地孩子或农村孩子所完全享受不到的。

这种东西决定了我在学习的时候，确实是能比他们走很多捷径。”